Rea!

Capecitabine

kr0.00

-17%
Capecitabin är ett läkemedel som används vid behandling av vissa typer av cancer, till exempel bröstcancer och tjocktarmscancer. Det omvandlas till cellhämmande ämnen i kroppen och hjälper till att bromsa eller stoppa cancercellernas tillväxt. Capecitabin tas som tabletter och doseras enligt läkarens anvisningar. Det är viktigt att följa rekommenderad dosering och att kontakta vården vid biverkningar.

Capecitabin – En omfattande patientguide

Grundläggande produktinformation

Substans (INN) Capecitabin
Svenska varumärken Xeloda®, Capecitabine Accord, Capecitabine Teva, m.fl.
ATC-kod L01BC06
Farmaceutiska former & styrkor Filmdragerade tabletter, 150 mg & 500 mg
Tillverkare Roche AB, Teva Sweden AB, Accord Healthcare AB m.fl.
Receptstatus Receptbelagd (Rx), ej OTC. Särskild förskrivning krävs.

Verkningsmekanism

För patienter: Capecitabin är ett läkemedel som används för att behandla vissa typer av cancer, framförallt tjocktarmscancer, ändtarmscancer och bröstcancer. Läkemedlet är vad man kallar för ett cytostatikum – det hämmar cancercellernas förmåga att växa och dela sig. I kroppen omvandlas capecitabin till det aktiva ämnet 5-fluorouracil (5-FU) som förstör cancercellerna.

För specialister: Capecitabin är en oral prodrug till 5-fluorouracil, vilken genomgår enzymatisk konvertering (via karboxylesteraser, cytidindeaminas och tymidinfosforylas) huvudsakligen i tumörvävnaden. Den intracellulära bildningen av 5-FU gör att koncentrationerna i tumörceller ofta blir högre än i friska celler, vilket bidrar till selektivitet och därmed förbättrad säkerhetsprofil.

Farmakokinetik

  • Absorption: Capecitabin tas upp snabbt från mage och tarm. Biotillgängligheten är hög, över 80 % vid oral administrering.
  • Metabolism: Omvandlas först i levern till 5′-deoxy-5-fluorocytidin, vidare till 5′-deoxy-5-fluorouridin och slutligen till 5-fluorouracil, främst i tumörvävnad.
  • Eliminering: Metaboliter utsöndras huvudsakligen via urinen.
  • Halveringstid: Cirka 0,5–1 timme för moderläkemedlet, men metaboliter verkar längre.
  • Varaktighet: Läkemedlets effekter varar från några timmar upp till ett dygn, beroende på individ och indikation.

Användning i vardagen & bästa praxis

För de flesta vuxna ges capecitabin som två delade doser per dag, vanligen morgon och kväll, på fast schema: oftast två veckor med läkemedel följt av en veckas uppehåll. Tabletten ska sväljas hel och tas inom 30 minuter efter en måltid, vilket minskar risken för magbiverkningar.

  • Ta läkemedlet på samma tider varje dag för att upprätthålla en stabil läkemedelsnivå.
  • Behandlingen sker nästan alltid inom ramen för en onkologisk läkemedelsplan och följs noga av läkare och/eller onkologisjuksköterska.
  • Missade doser? Hoppa över och ta nästa enligt schema – dubbeldos rekommenderas inte.
  • Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Dosering: morgon vs kväll

Fördelar: Att dela upp doseringen (morgon & kväll) gör att kroppen får en jämn tillförsel av läkemedlet, vilket är skonsammare för mag–tarmkanalen och minskar risken för höga toppar av biverkningar.
Tips: Ta tabletten vid samma tider varje dag, exempelvis efter frukost och middag. Undvik att ta doserna för tätt inpå varandra eller vid läggdags för att underlätta sömnen och minska illamående.

Intag med eller utan mat?

Effekt av måltider: Capecitabin ska alltid tas inom 30 minuter efter att du ätit – helst huvudmål (frukost och middag). Detta är särskilt relevant då viss mat, såsom typiskt svensk kost med mager fisk, potatis och grönsaker, generellt har låg fetthalt och därmed minskar risken för illamående och magbesvär, vilket uppskattas av många patienter.
Att ta tabletten på tom mage kan öka risken för biverkningar från mag–tarmkanalen såsom illamående och diarré.

Interaktionsvarningar

Interaktionspartner Risk/åtgärd
Warfarin (Waran®)
Andra antikoagulantia
Ökad blödningsrisk. Noggrann monitorering och ev. dosanpassning krävs.
Allopurinol Minskar effekt av capecitabin.
Fenytoin Kraftigt ökade serumhalter. Kontroll av fenytoinnivåer rekommenderas.
Folat/folinsyra (höga tillskott) Förstärkt cytostatisk effekt – ökad risk för toxicitet, kräver noggrann övervakning.
Alkohol Bör undvikas – ökar risken för mag–tarmbiverkningar och leverpåverkan.
Mat Alltid ta tillsammans med mat för minskade biverkningar. Ej tillsammans med stora mängder mjölkprodukter/tung fet kost.

Indikationer

Indikation Kommentar
Tjock- och ändtarmscancer (kolorektalcancer) Godkänd primär- eller adjuvant behandling – ofta i kombination med andra cytostatika
Bröstcancer Främst efter tidigare misslyckad behandling med antracyklin och taxan, eller när dessa ej är lämpliga.
Gastrointestinal cancer (pankreas, ventrikel) Viss användning på specialistklinik. Diskussion inom vårdprogram.
Off-label: Huvud-hals-cancer, glioblastom Ges ibland i studieform eller kontrollavtalad specialistvård.

Dosering enligt indikation och patientgrupp

Indikation Vuxna Äldre (>70 år) Barn (off-label)
Kolorektalcancer 1250 mg/m2 x 2
(14 dagar, sedan vila 7 dagar)
Börja ev. med 1000 mg/m2 x 2
Följ biverkningar noggrant
Ej godkänd. Användning sker enbart i forskningssyfte/specialistfall.
Bröstcancer 1250 mg/m2 x 2
eller 1000 mg/m2 x 2 vid kombo
Dose adjustment enligt tolerans Ej godkänd

Säkerhetsprofil och biverkningar

  • Vanliga (≥10 %): Diarré, illamående, buksmärtor, hand-fotsyndrom (rodnad, svullnad, smärta på händer/fötter), trötthet, aptitlöshet.
  • Mindre vanliga (1–10 %): Sår i munslemhinnan, hudutslag, feber, vätskebrist, höjda levervärden
  • Ovanliga (<1 %): Akut allergisk reaktion, influensaliknande symtom, hjärtbiverkningar (t.ex. arytmi), svår leukopeni
  • Allvarliga varningssignaler: Svår diarré (mer än 4 gånger/dygn), blödningar, sår i mun/svalg, svullnad/andningssvårigheter. Kontakta omgående vården!

Riktlinjer för korrekt användning

  1. Följ dosering och doseringsintervall exakt enligt läkarens anvisning.
  2. Rapportera alltid nya symtom eller biverkningar till behandlande läkare eller onkologisk kontaktsjuksköterska.
  3. Utvärdera biverkningar enligt svensk skala och justera dosen i samråd med läkare.
  4. Håll koll på feber (>38ºC) och vätskebalans – kontakta vården vid ihållande feber eller svår diarré.
  5. Lämna aldrig överblivna tabletter till andra – lämna in överblivet läkemedel till apoteket för säker destruktion.

Alternativa behandlingsalternativ (ersatta av TLV; Nationella riktlinjer)

  • 5-fluorouracil (5-FU) i.v.: Traditionell intravenös behandling. Kräver sjukhusbesök, men med klart jämförbar effekt och biverkningsprofil.
  • Oxaliplatin (kombineras ofta med capecitabin): Ges i FOLFOX-regim. Ökad risk för nervpåverkan men förbättrad överlevnad i kombination.
  • Irinotekan: Främst FOLFIRI-regim, ges ofta vid mer avancerad sjukdom.
  • Monoklonala antikroppar (t.ex. bevacizumab, trastuzumab): Ges särskilt vid spridd/metastaserad cancer. Grund för rekvisition och särskilt NFZ-stöd.

För- och nackdelar: Capecitabin har fördel av hembehandling (tablettform, färre sjukhusbesök) men kräver god patientföljsamhet. Intravenösa alternativ används vid svårigheter att svälja tabletter, vissa biverkningar eller där högre dos enbart kan ges på sjukhus.

Juridisk status & subvention

  • Läkemedel verksamt i Sverige, inregistrerat hos Läkemedelsverket (LV).
  • Receptbelagt. Får enbart förskrivas av legitimerad läkare med onkologisk kompetens.
  • Subventioneras (första- och andrahandsval) enligt TLV:s beslut vid godkänd indikation. Ingår i högkostnadsskyddet.
  • Särläkemedelstatus gäller för vissa ovanliga cancerformer.
  • Utförsäljning enligt LV:s myndighetsbeslut och svensk läkemedelslag.

Senaste forskning & kliniska riktlinjer (2022–2025)

  • Uppdaterade kombinationsbehandlingar (FOLFOX, XELOX) visar fortsatt förbättrad överlevnad och färre sjukhusbesök (Socialstyrelsen, "Nationella riktlinjer för tjocktarms- och ändtarmscancer 2023").
  • Capecitabin allt oftare grundval i adjuvant behandling – peroral behandling ökar patienters livskvalitet (SBU, 2022).
  • Dose adjustment hos äldre – forskningsöversikter rekommenderar försiktig dosstart (J Clin Oncol, 2023).
  • Kombinationsbehandling med immunterapi – högaktuellt inom metastaserad kolorektalcancer (Lancet Oncol, 2024).

Tillgänglighet & leverans

Förp. storlek Förslagpris (SEK)* Leverans Göteborg Leverans Malmö Leverans Stockholm Hemleverans (riks)
60 x 500 mg ca 900–1100 1–2 vardagar 1–2 vardagar 0–1 vardag 1–4 vardagar
120 x 150 mg ca 900–1000 1–2 vardagar 1–2 vardagar 0–1 vardag 1–4 vardagar

*) Priser och tillgång kan variera. Se alltid aktuella priser hos ditt apotek.

Vanliga frågor (FAQ)

  1. Kan jag ta min capecitabindos om jag glömt en tablett?
    Nej, ta inte dubbeldos. Fortsätt med nästa dos enligt ordinerat schema. Kontakta vården vid upprepade missade doser.
  2. Vilka biverkningar ska jag vara särskilt uppmärksam på?
    Allvarlig diarré, feber över 38°C, sår i munnen, blod i avföringen, svullnad i händer/fötter eller svår trötthet kräver omedelbar kontakt med läkare.
  3. Kan jag dricka alkohol under pågående behandling?
    Alkohol bör undvikas, då leverns nedbrytning av läkemedlet kan försämras och risken för magbesvär ökar.
  4. Vilka kontroller behöver jag genomgå under behandlingen?
    Blodprover (leukocyter, lever- & njurvärden) tas före och ibland under pågående behandling för att följa effekten och upptäcka ev. biverkningar i tid.
  5. Kan jag resa inom eller utanför Sverige?
    Ja, men diskutera alltid resplaner med din läkare och ta med recept samt kontaktuppgifter till onkologteamet.

Ytterligare information

Dosering: No selection

500mg

Paket: No selection

100 pill, 200 pill, 300 pill